高效液相色谱技术
蛋白质、多肽等生物分子的高效液相分析，包含蛋白质/多肽的纯度鉴定，蛋白质/多肽的定量分析，天然/合成样品的纯度检测，蛋白质/多肽的指纹图谱分析，单糖/寡糖/多糖定性定量分析，混合物/粗提物分子量分布分析，代
串联亲和纯化技术
串联亲和纯化（tandem affinity purification，TAP）是用分子克隆技术将2 个连续的标签基因与靶蛋白基因相连，通过表达载体将融合蛋白基因导入目标细胞，控制靶蛋白表达量，在接近生理状态下利用与标签相互作用的亲
抗氧化/自由基检测
自由基是含有未成对电子的原子、分子或原子团。它是线粒体在电子传递的过程中产生的，正常情况下，机体的自由基清除系统可使自由基的产生与消除保持在极低的动态平衡水平上，对机体是有利的。但当体内蓄积过量自由基
酶活性检测
酶活性检测（激酶、酯酶、磷酸酶、脱氢酶、合成酶）是测定人血清或血浆中酶（激酶、酯酶、磷酸酶、脱氢酶、合成酶）的催化活力。常用的有终点法和动力学法。一般采用商品化的试剂盒进行测定。
蛋白质组学
蛋白质是生命功能的执行者，其含量的变化在生物体的生长、环境应激、疾病发生发展等过程中发挥着重要的作用。从DNA转录为mRNA再翻译为蛋白质的过程中涉及到一整套精细的表达调控机制，如转录调控、转录后调控、翻译
ELISA
ELISA（酶联免疫吸附）实验是将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。适用于定性测定判断受检标本中是否含有待测抗原或抗体和测定小分子量物质
Western blot实验
蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot，是指通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
蛋白质修饰组学技术
常规的蛋白质组学研究往往只关注不同生理、病理条件下蛋白质表达水平的变化。然而，越来越多的研究发现，许多重要的生命活动、疾病发生不仅与蛋白质的丰度相关，更重要的是被各类蛋白质翻译后修饰所调控。
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