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香港无创DNA产前检测诊断，有效降低出生缺陷
摘要：我国每年至少有80万至120万缺陷儿出生，其中染色体非整倍性改变发病率高，尤以21-三体综合征，即“唐氏综合征”最为多见。“有些缺陷是可以治疗的，如唇裂，经过一次或多次手术后，大多可以达到理想效果，但也有一些严重的缺陷目前尚无法治疗，比如21-三体综合征。”
我国每年至少有80万至120万缺陷儿出生，其中染色体非整倍性改变发病率高，尤以21-三体综合征，即“唐氏综合征”最为多见。“有些缺陷是可以治疗的，如唇裂，经过一次或多次手术后，大多可以达到理想效果，但也有一些严重的缺陷目前尚无法治疗，比如21-三体综合征。”在香港仁健医学的医务人员看来，香港无创DNA产前检测准确率高，通过香港无创DNA产前检测诊断，是降低出生缺陷、实现优生优育的最有效手段。
大家知道我们人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，出生率较高能出生的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测，是现时全球针对唐氏并发症等染色体异常疾病最先进的筛查管道，检测胎儿染色体非整倍体，是通过采集孕妇外周血，选取游离DNA，采用新一代测序科技，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体异常的风险率。
一、35岁或以上的孕妇
二、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
三、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
四、过去或家族染色体异常病史
五、试管婴儿或多次流产的孕妇
六、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
香港仁健医学介绍：香港无创DNA产前检测准确率是99.9%以上。孕妈们只需怀孕 10周（胚芽长度达到33毫米）即可检查，对孕妈跟宝宝都没有任何影响。
香港仁健医学的医务人员拥有专业的执业资格和精湛的医疗技术，为到来的每一位客户提供专业而优质的服务。
什么是染色体异常？
大家知道我们人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，出生率较高能出生的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测，是现时全球针对唐氏并发症等染色体异常疾病最先进的筛查管道，检测胎儿染色体非整倍体，是通过采集孕妇外周血，选取游离DNA，采用新一代测序科技，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体异常的风险率。
那么无创DNA产前检测适合哪些人群？香港仁健医学介绍，适用人群包括六大类：
一、35岁或以上的孕妇二、拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
三、唐氏综合症筛查为高风险的孕妇
四、过去或家族染色体异常病史
五、试管婴儿或多次流产的孕妇
六、希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
那么香港无创DNA产前检测准确率是多少呢？
香港仁健医学介绍：香港无创DNA产前检测准确率是99.9%以上。孕妈们只需怀孕 10周（胚芽长度达到33毫米）即可检查，对孕妈跟宝宝都没有任何影响。
香港仁健医学的医务人员拥有专业的执业资格和精湛的医疗技术，为到来的每一位客户提供专业而优质的服务。
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